« À Besançon, un duo de chercheurs développe un traitement prometteur contre la leucémie aiguë myéloïde. Après 10 années d'expérimentation, l'agence européenne des médicaments a donné son feu vert pour un essai clinique », révèle Margaux Bonfils sur le site de France Info.

L’utilisation précoce de lénalidomide à 5 mg retarde l’apparition de la dépendance transfusionnelle chez les patients atteints de SMD del(5q). La tolérance du traitement est gérable (neutropénie et éruption cutanée) sans augmentation du risque d’évolution en leucémie aiguë.

L’inotuzumab ozogamicine administré en doses fractionnées est un médicament efficace et bien toléré comme traitement d’induction en première ligne de traitement des LAL-B Ph-négatif du sujet âgé. Il permet d’améliorer significativement la prise en charge de cette maladie chez cette population de patients fragiles inéligibles à de la chimiothérapie intensive.

Les anticorps bispécifiques CD3 – CD20 ont fait montre d’une efficacité remarquable chez les patients atteints de lymphomes B en rechute et réfractaires. L’epcoritamab a en particulier fait l’objet d’un essai de phase IB/II (EPCORE NHL-1) dont les résultats dans la cohorte des lymphomes B diffus à grandes cellules ont déjà été rapportés, ce qui a permis leur emploi en pratique clinique.

Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer la vitesse de dissolution des dépôts de cristaux d’urate monosodique en fonction de l’uricémie cible après 1 an de traitement hypouricémiant (THU).

Les analyses post hoc des études sur la colchicine et la prévention des événements cardiovasculaires (LoDoCo2) ont montré que la colchicine au long cours diminuait l’incidence des prothèses totales de genou et de hanche chez des patients souffrant d’arthrose.

Il n’y a actuellement pas de traitement efficace pour les formes inflammatoires chroniques (douleur et/ou arthrite) liées aux dépôts de pyrophosphate de calcium (PPC). L’inflammation microcristalline aiguë liée aux cristaux de PPC dépend de l’interleukine (IL)-1β mais aussi de l’IL6.

Les inhibiteurs des co-transporteurs sodium/glucose de type 2 (SGLT2i) ont des effets cardioprotecteurs, rénoprotecteurs, hypouricémiant et anti-inflammatoires. Les crises de goutte sont associées à un risque augmenté d’événement cardiovasculaire (CV).

Lors de l’initiation du traitement hypouricémiant (THU), il existe un risque de crise goutte dans les 6 premiers mois. Initier le THU à faible dose et associer un traitement prophylactique par colchicine faible dose permet de diminuer les crises. Les recommandations préconisent une prophylaxie pendant 6 mois.

L’axe CD40/ CD40 ligand (CD40L) est une cible d’intérêt dans les maladies auto-immunes systémiques notamment le lupus ou la maladie de Sjögren. Le dapirolizumab pegol (DZP) est un nouvel inhibiteur de cet axe. Il s’agit d’un fragment de liaison à l'antigène Fab conjugué au polyéthylène glycol (PEG) qui cible et inhibe CD40L.

La modulation des voies de la douleur comme traitement de l’arthrose est actuellement en plein essor et source d’espoir mais attention tout de même aux dommages collatéraux ! L’expérience des anti-NGF est là pour nous le rappeler !

L'utilisation de glucocorticostéroïdes (GC) est associée à un risque accru de mortalité, en particulier de maladies cardiovasculaires (MCV) et d'infections, la dose et la durée d'utilisation influençant le risque.