Dans un autre essai randomisé, contrôlé contre placebo, 675 femmes ménopausées de 62 ans en moyenne et ayant une DMO basse (T-score rachis <-2DS), ont été traitées par balicatib à la dose de 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg/j ou placebo, pendant 1 an. À 12 mois, il y avait une augmentation significative dose-dépendante, de la DMO au rachis: +3,16%, +4,41%, +4,46% avec 10, 25 ou 50 mg/j de...

La sclérostéose est une dysplasie osseuse de transmission autosomique récessive, proche de la maladie de Van Buchem. Elle se caractérise par une hyperostose et une densification osseuse prédominant au crâne et à la diaphyse des os longs. Une mutation inactivante du gène SOST a été identifiée dans cette pathologie. Ce gène code pour une protéine, la sclérostine, exprimée dans différents...

Des rats femelles de 6 mois ont été ovariectomisées, après une perte osseuse de 1 an, ces rats ont ensuite été traités par un anticorps monoclonal antisclérostine (25 mg/kg) ou placebo pendant 5 semaines. La DMO a été évaluée par micro-CT ex-vivo avant les tests mécaniques. Dans ce modèle, une augmentation significative de la DMO aux rachis lombaire (+26%) et au fémur (+28% à la...

Afin d’explorer le potentiel thérapeutique de l’inhibition de la sclérostine, des anticorps monoclonaux humanisés antisclérostine ont été évalués chez le singe. Ces Ac ont été administrés par voie s.c. 1 fois par mois à la dose de 3, 10 et 30 mg/kg pendant 2 mois. Les marqueurs de formation osseuse (P1NP, ostéocalcine) étaient significativement augmentés (p<0,05 vs placebo). L’analyse...

L’hyperparatyroïdie primitive (HPP) se manifeste le plus souvent par une hypercalcémie et des taux élevés de PTH, sans néphrolithiase ni ostéopathie clinique. L’évolution clinique de ces patients a été évaluée dans une étude antérieure prospective, dans laquelle il a été montré que les paramètres biochimiques et la DMO restaient stables chez la plupart des patients jusqu’à 10 ans. Les...

Dans l’HPP discrète, il a été montré que la structure osseuse trabéculaire évaluée par histomorphométrie 2D était préservée. Les auteurs ont étendu cette analyse à une étude en 3 dimensions utilisant un micro-CT sur biopsies iliaques: 51 patients avec une HPP discrète (31 femmes ménopausées, 4 femmes préménopausées et 16 hommes), ont eu une biopsie osseuse, et ont été comparés à 20...

Le calcium extracellulaire régule la sécrétion de PTH par l'intermédiaire d'un récepteur de surface (récepteur du calcium, CaR) couplé à une protéine G. Les molécules dites «calcimimétiques» miment les actions de taux élevés de calcémie sur le récepteur et pourraient être utilisées en thérapeutique pour diminuer le taux de PTH dans certains états d'hyperparathyroïdisme. Les...

L'ostéogenèse imparfaite (OI), maladie congénitale liée à un défaut de synthèse de la matrice osseuse secondaire à une anomalie du collagène de type I, se caractérise par une faible masse osseuse, et une fragilité des os conduisant à la survenue de fractures et déformations, dont la fréquence et la sévérité sont variables. Le type I en est la forme la plus bénigne. Histologiquement il...

Les glucocorticoïdes (Gc) induisent une perte osseuse dont la pathogénie reste mal comprise. Leur principal effet est l’inhibition de la fonction ostéoblastique (Ob). Agissant par l'intermédiaire de récepteurs Ob, les Gc diminuent la prolifération des précurseurs Ob, et réduisent l'activité des Ob matures, avec pour conséquence une diminution de la formation...

Au cours des transplantations, les traitements, dont les fortes doses de corticoïdes, participent à la perte osseuse majeure observée chez ces patients. Des fractures vertébrales peuvent survenir, associées à une morbidité importante et une augmentation de la mortalité. Un traitement prophylactique de cette perte osseuse pourrait aider à la prise en charge, mais peu de données sont...

La maladie de Paget est une affection osseuse caractérisée par un remaniement excessif et anarchique du tissu osseux en un ou plusieurs sites squelettiques, avec pour conséquence une désorganisation de la structure osseuse aboutissant à une fragilité, une hypertrophie et des déformations des pièces osseuses intéressées. L'étiopathogénie de la maladie de Paget semble multifactorielle et...

Si l’anomalie initiale de la maladie de Paget semble résider dans l’ostéoclaste, il est probable que les cellules mésenchymateuses dont les ostéoblastes, qui sont impliqués dans la formation et la fonction des Ocs, interviennent également dans la pathogénie de cette maladie. Afin de différencier les cellules d’os pagétiques de cellules osseuses d’os normal, une expression génique...