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Toutes les actualités scientifiques

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Démences et Alzheimer
Article Commenté
Les antibiotiques bêta-lactamines sont neuroprotecteurs en augmentant l’expression du transporteur du glutamate
Pr Hervé Allain Faculté de Médecine - Rennes
Article Commenté
Stress oxydatif : mythes et réalités
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
C’est pour porter un nouvel éclairage sur cette thématique que plusieurs spécialistes, conduits par les professeurs Lucien Israël et Luc Montagnier, se sont succédés à la tribune des 3èmes journées de la Société Française de Médecine et de Physiologie du Vieillissement (SFMPV) samedi dernier. Organisée à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, cette journée a été divisée en deux sessions : la première s’est concentrée sur le stress oxydant et le cancer, avec une analyse critique des facteurs environnementaux et hormonaux ; la deuxième s’est attachée à décortiquer les mécanismes d’action des antioxydants dans la régulation métabolique et faire la part des mythes qui se perpétuent encore chez certains médecins.
Maladies du moto-neurone
Mise au point
Sclérose latérale amyotrophique et cancers solides. Quelle place pour la SLA paranéoplasique ?
Dr Jean-Philippe Camdessanché CHU Bellevue - Saint-Etienne
Par Jean-Philippe Camdessanché et Jean-Christophe Antoine (Service de Neurologie, Hôpital Bellevue, C.H.U. de Saint-Étienne)

Introduction
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative aboutissant à la destruction du motoneurone central et périphérique avec pour conséquence l’installation progressive d’un déficit moteur qui pourra concerner les muscles des membres, de la phonation, de la déglutition et le diaphragme. Depuis longtemps un lien entre SLA et cancer est discuté. Il a été en effet proposé...
Mise au point
Hypersensibilité à l’aspirine : maintenant on y voit plus clair
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
L’hypersensibilité à l’aspirine et aux autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est un syndrome bien connu, décrit pour la première fois par Widal en 1922. Ce syndrome peut se manifester de deux façons : soit au niveau des voies respiratoires (combinant une rhinite chronique, une polypose nasale et un asthme chronique exacerbé par l’ingestion d’aspirine ou autres AINS - la classique « triade »), soit par des manifestations cutanées, telles que urticaire ou angiooedème. Ces deux formes de manifestations cliniques peuvent parfois coexister mais cela est assez rare. Ce syndrome représente une proportion importante, 20 – 25 %, de l’ensemble des réactions d’hypersensibilité aux médicaments. Jusqu’à récemment, le mécanisme pathophysiologique de l’hypersensibilité aux AINS était resté quelque peu mystérieux. Une communication présentée la semaine dernière à l’Académie Nationale de Médecine a permis de lever le voile sur ce phénomène et de trouver une nouvelle approche thérapeutique.
Pediatrie endocrinienne/Hormone de croissance
Article Commenté
RCIU/SGA : hormone de croissance et effets non staturaux
Melle Bruno Leheup CHU de Nancy, Hôpital d’enfants de Brabois - VANDOEUVRE
Par Bruno Leheup (Médecine Infantile et Génétique Clinique, Hôpital d'Enfants, CHU de Nancy) Article commenté : Neutrophil count in small-for-gestational age children: contrasting effects of metformin and growth hormone therapy. Ibanez L, Fucci A, Valls C, Ong K, Dunger D, de Zegher F. Endocrinology Unit, Hospital Sant Joan de Deu, University of Barcelona, Passeig de Sant Joan de Deu, 2, 08950 Esplugues, Barcelona, Spain. libanez@hsjdbcn.org J Clin Endocrinol Metab. 2005 Jun;90(6):3435-9. Epub 2005 Mar 8.
Hypophyse/Hormone de croissance
Article Commenté
Un exemple d’interaction entre génotype et environnement : les saumons transgéniques pour l’hormone de croissance et l’accessibilité a la nourriture
Dr Régis Coutant CHU d'Angers - Angers
Hypophyse/Hormone de croissance
Article Commenté
Le deficit isole en hormone de croissance autosomique dominant : un deficit pas si isole que cela ?
Pr Philippe Chanson Hôpital de Bicêtre - Le Kremlin-Bicêtre
Par Philippe Chanson (Service Endocrinologie et maladies de la reproduction, CHU de Bicêtre, Paris) Article commenté : Isolated autosomal dominant growth hormone deficiency: an evolving pituitary deficit? A multicenter follow-up study. Mullis PE, Robinson IC, Salemi S, Eble A, Besson A, Vuissoz JM, Deladoey J, Simon D, Czernichow P, Binder G. Pediatric Endocrinology, Diabetology, and Metabolism, University Children's Hospital, Inselspital, CH-3010 Bern, Switzerland. primus.mullis@insel.ch J Clin Endocrinol Metab. 2005 Apr;90(4):2089-96. Epub 2005 Jan...
Muscles, jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Myosite secondaire et atteinte de nerf crânien
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
On distingue, au sein des myopathies inflammatoires primitives, trois affections principales : les polymyosites (PM), les dermatomyosites (DM) et les myosites à inclusions (IBM). La biopsie musculaire permet le diagnostic histologique de myopathie inflammatoire et éclaircit les mécanismes physiopathologiques : 1) infiltrats lymphocytaires B et T CD4+ périvasculaires avec dépôt de complément à l’origine d’une vasculopathie d’origine humorale dans la DM ; 2) infiltrats endomysiaux lymphocytaires T CD8+ responsables d’un processus cytotoxique à médiation cellulaire avec...
Muscles, jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Révélation d'une myopathie à bâtonnets tardive par une insuffisance respiratoire
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Cherin (AP-HP, Pitié-Salpétrière) d'après la communication présentée par Befort P. (1), Landreau L. (2), Pages A.M. (3), Jonquet O. (2), Pages M. (1) ((1) Consultation des maladies neuromusculaires.(2) Service de réanimation médicale et d'assistance respiratoire.(3) Laboratoire d'anatomie pathologique. Centre Gui de Chauliac 34295 Montpellier France). Journées de Neurologie de Langue Française – Marseille, 27 – 29 avril 2005
La Myopathie à bâtonnets (Nemaline myopathies) est une myopathie congénitale décrite en 1963,...
Muscles, jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Analyse clinique et génétique de patients français présentant une dystrophie musculaire des ceintures liée aux mutations du gène FKRP (LGMD-2I).
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Cherin (AP-HP, Pitié-Salpétrière) d'après la communication présentée par Bourteel H. (1), Stojkovic T. (2), Marcel M. (3), Cuisset J.M. (4), Maurage C.A. (5), Richard P. (6), Laforet P. (7), Vermersch P. (8) ((1) Lille.(2) Lille -.(3) Lens-(4) Lille -(5) Lille -(6) Paris - (7) Paris - (8) Lille. Journées de Neurologie de Langue Française – Marseille, 27 – 29 avril 2005
La dystrophie musculaire des Ceintures (Limb-Girdle Muscular Dystrophy, LGMD) désigne un ensemble d’affections musculaires débutant le plus souvent...
Muscles, jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Association myofasciite à macrophage et anomalies mitochondriales chez une femme de 45 ans aux lourds antécédents familiaux
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Cherin (AP-HP, Pitié-Salpétrière) d'après la communication présentée par Cintas P., Uro-Coste E., Arne-Bes M.C., Delisle M.B. ((1) Service Explorations Fonctionnelles Neurologiques. CHU Rangueil - 31059 Toulouse – France). Journées de Neurologie de Langue Française – Marseille, 27 – 29 avril 2005
La myofasciite à macrophages (MFM) est une myopathie de description récente associant une fatigue chronique sévère avec troubles neuro-cognitifs, myalgies et arthralgies. L’histologie est caractérisée par une infiltration du...
Muscles, jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Syndrome POEMS révélé par des accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVC)
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Cherin (AP-HP, Pitié-Salpétrière) d'après la communication présentée par Gurau C. (1), Zeghoudi A.C. (1), Rondepierre Ph. (1), Mallecourt J. (1) (1) Service de Neurologie - Hôpital Victor Jousselin-28100 Dreux - France. Journées de Neurologie de Langue Française – Marseille, 27 – 29 avril 2005
Le POEMS syndrome ou “Polyneuropathy Organomegaly Endocrinopathy Monoclonal protein Skin change” est une affection rare qui touche, â 80 % des cas, les sujets d’origine japonaise. Cette maladie, également connue sous le nom de...
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