Olivier Brosset indique en effet dans La Nouvelle République que « greffée du rein à l’âge de 16 ans, Florence – 47 ans aujourd’hui – souffre de nouveau d’insuffisance rénale. En attendant un deuxième don pour une nouvelle opération, elle enchaîne les dialyses trois fois par semaine » à Tours.

Étude expérimentale chez des souris transgéniques démontrant que le gène BBX (bobby sox homolog) interagit avec le récepteur de la vitamine D pour réguler l’expression de FGF23. BBX est par conséquent un nouvel acteur dans la régulation de la phosphatémie et du métabolisme osseux.

« La vitesse de sédimentation est mesurée lors d’une prise de sang. Ce marqueur permet de savoir si vous souffrez d’une infection ou d’une autre maladie à l’origine d’un état inflammatoire », indique Dora Laty dans Santé Magazine.

« Maxime Fleury, footballeur passé par l’OGC Nice et le centre de formation du Stade Rennais, lance une cagnotte pour permettre à sa femme de bénéficier d’un traitement aux États-Unis », indique Myrtille Mayaud-Dequero dans Santé Magazine.

« Brice Blondel, le préfet de la Charente-Maritime, a sollicité la Commission nationale du débat public (CNDP) suite aux analyses révélées par l’association Avenir Santé Environnement. Objectif : aborder la question des « polluants chimiques » dans « un cadre neutre et impartial » », fait savoir Fabien Paillot dans Le Parisien.

L'utilisation du G-CSF après rémission a montré un profil sûr dans le traitement de la LAM sous vénétoclax, tout en réduisant le délai entre les cycles de traitement. Le G-CSF pourrait ainsi optimiser la continuité des cycles de vénétoclax chez les patients inéligibles à la chimiothérapie intensive après rémission.

Chez le patient âgé MRC, la prédiction de la survie en fonction des comorbidités est essentielle pour éclairer le projet de soin. La capacité physique n’est pas incluse dans les modèles habituels de survie. L’évaluation (simple) de la vitesse de marche montre qu’une vitesse basse est associée à une moindre survie.

Le syndrome d’Alport (AS, Alport Syndrom) est la néphropathie héréditaire la plus fréquente. Aujourd’hui, pour la maladie rénale chronique (MRC) associée au syndrome d’Alport, il est recommandé de réaliser un blocage optimal du système rénine-angiotensine.

Les liens financiers entre les médecins experts auteurs de recommandations nationales et l’industrie pharmaceutique ont été étudiés pour un certain nombre de spécialités médicales et chirurgicales.

Cette étude rapporte les résultats de l’essai de phase 1 KOMET-01, qui montre une activité de l’inhibiteur de menine ziftomenib en monothérapie dans les LAM R/R NPM1m et KMT2Ar, avec un profil de tolérance acceptable et des taux de réponse importants à la dose de 600 mg.

Dans la prise en charge diagnostique actuelle des tumeurs cérébrales d’allure primitive, le diagnostic intégré selon la classification de l’OMS 2021 nécessite un prélèvement neurochirurgical de tissu tumoral, soit sous la forme d’une biopsie ou d’une exérèse (totale ou partielle).

Cette année ont été rapportés à l’ESMO des résultats intéressants d’essais de phase précoce innovants et d’études translationnelles, résultats qui mériteront d’être suivis attentivement.