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Toutes les actualités scientifiques

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Abstract
Source : J. Bone. Miner. Res. 2005; 20:350-53
Stabilisation d’une maladie de Gorham-Stout par les bisphosphonates
Dr Véra Lemaire Paris
Une patiente de 45 ans a consulté pour des douleurs thoraciques gauche. Il y avait en regard une lésion cutanée érythémateuse. Alors que les examens biologiques étaient normaux, l’imagerie (radiographies, IRM, scaner avec reconstruction 3D) a montré une destruction des 9,10 et 11èmes côtes. La biopsie costale a mis en évidence une hypervascularisation angiomateuse et une fibrose intracorticale. Le diagnostic de maladie de Gorham a été fait et un traitement par le pamidronate intra-veineux à la dose de 30mg tous les 3 mois a été institué. La douleur locale a disparu et avec...
Abstract
Source : J. Bone Miner. Res. 2005; 20:131-140
Facteurs de risque de la première fracture vertébrale chez les femmes âgées de plus de 65 ans
Dr Véra Lemaire Paris
Dans la SOF (“study of ospeoporotic fractures”) qui est une importante étude prospective, 5822 femmes âgées de plus de 65 ans qui n’avaient pas de fractures vertébrales au départ ont été étudiées. 20% des femmes de la cohorte totale en avaient dès le départ. Après en moyenne 3,7 ans, 181 femmes avaient une première fracture vertébrale lors des deuxièmes radiographies avec une incidence annuelle de 0,9%. Les facteurs de risque de fracture vertébrale étaient : l’âge, l’antécédent de fracture non vertébrale, une densité osseuse basse à tous les sites, un index de masse...
Abstract
Source : J. Bone Miner. Res. 2005; 20:75-80
Contribution du gène LRP5 à la variation normale du pic de densité osseuse chez les femmes
Dr Véra Lemaire Paris
Le polymorphisme de LRP5 et la densité osseuse à la hanche et au rachis ont été étudiés chez 1301 femmes en bonne santé préménopausiques, âgées de 20 à 50 ans. Il n’y avait qu’une petite proportion de la variation totale des phénotypes de densité osseuse pouvait âtre rapportée au polymorphisme de LPR5.le génotype comptait pour 0,8% de la variation de la densité osseuse du col fémoral et 1,1% de la variation de celle du rachis. La variabilité du pic de masse osseuse au col du fémur ou au rachis lombaire n’est pas liée à la variation de ce polymorphisme.
Article Commenté
Risque cardio-vasculaire des coxibs
Dr Véra Lemaire Paris
Par Véra Lemaire (Paris) Articles commentés : Cardiovascular risk associated with celecoxib in a clinical trial for colorectal adenoma prevention. Solomon SD, McMurray JJ, Pfeffer MA, Wittes J, Fowler R, Finn P, Anderson WF, Zauber A, Hawk E, Bertagnolli M; Adenoma Prevention with Celecoxib (APC) Study Investigators. Cardiovascular Division, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA. ssolomon@rics.bwh.harvard.edu N Engl J Med. 2005 Mar 17;352(11):1071-80. Epub 2005 Feb 15.
Article Commenté
Mort subite dans le syndrome d’apnée obstructive du sommeil  : le schéma circadien
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
Il est bien connu que dans la population générale, le risque de mort subite d’origine cardiaque est maximal entre 6 heures du matin et midi et minimal entre minuit et 6 heures du matin. Le syndrome de l’apnée obstructive du sommeil est hautement prévalent et associé à des anomalies neurohormonales et électrophysiologiques qui peuvent aggraver le risque de mort subite d’origine cardiaque, en particulier pendant le sommeil. Une équipe américaine s’est penchée sur le sujet et a examiné une centaine de cas de décès subits de cause cardiaque. Les résultats viennent d’être publiés dans le New England Journal of Medicine.
Hypophyse
Article Commenté
Cabergoline dans l’acromégalie : beaucoup de bruit pour rien ?
Dr Magali Gueydan CHU La Timone - Marseille
Hypophyse
Mise au point
Insuffisance hypophysaire et hémochromatose idiopathique
Dr Emmanuel Sonnet CHU Brest - Brest
Par Emmanuel Sonnet (CHU de Brest)
L’hémochromatose héréditaire est une maladie due à une absorption excessive de fer alimentaire au niveau du tube digestif (1). La forme génétique la plus courante en France est l’hémochromatose de type 1 due à la mutation du gène HFE. La présentation clinique de l’hémochromatose s’est modifiée par rapport aux premiers cas rapportés, du fait du dépistage familial permettant de déceler de façon plus précoce les patients atteints, même si la pénétrance de ce gène est très variable. Actuellement,...
Article Commenté
Traitement fibrinolytique : clopidogrel plus aspirine c’est mieux
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
Chez une proportion substantielle de patients sous traitement fibrinolytique pour infarctus myocardique avec sus-décalage du segment ST, on note une reperfusion insuffisante ou une réocclusion de l’artère responsable de l’infarctus, situation qui aggrave le risque de complications et de décès. Une équipe internationale de chercheurs a voulu vérifier si d’adjonction du clopidogrel (un antiagrégant plaquettaire oral) au traitement standard à base d’aspirine pourrait diminuer le risque de complications. Les résultats viennent d’être publiés dans le New England Journal of Medicine.
Syndromes parkinsoniens
Article Commenté
Evaluation de la dopathérapie par infusion duodénale continue.
Pr Jean-Philippe Azulay Hôpital de la Timone - Marseille
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