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Toutes les actualités scientifiques

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Article Commenté
Maladies de stockage du glycogène se présentant sous forme d’une cardiomyopathie hypertrophique
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
Une hypertrophie ventriculaire gauche inexpliquée évoque souvent le diagnostic de cardiopathie hypertrophique, une anomalie portant sur les gènes codant pour les protéines du sarcomère. Etant donné que les mutations du gène codant pour la protéine kinase...
Mise au point
Intervention du médecin auprès de personnes en garde à vue
Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
Le nombre de gardes à vue en France connaît une augmentation spectaculaire depuis quelques années. De moins de 300.000 au début des années 80, elles ont atteint 360.000 en 2000 pour dépasser les 460.000 en 2004. Le Code de procédure pénale prévoit que « toute personne gardée à vue peut, à sa demande, être examinée par un médecin ». Médecins légistes, urgentistes, généralistes, psychiatres sont ainsi régulièrement sollicités pour ces examens. Ils ont pour principale finalité la délivrance d’un certificat médical par lequel le médecin doit se prononcer sur l’aptitude de la personne examinée à être maintenue en garde à vue. La loi ne donne, cependant, aucune précision sur les missions du médecin. De plus, l’expérience de ceux qui sont réquisitionnés pour ce type d’intervention est très variable. Pour répondre aux questions des médecins l’ANAES vient de rendre publique les recommandations de la conférence de consensus organisée à ce sujet.
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Viande rouge et risque de polyarthrite rhumatoïde
Dr Véra Lemaire Paris
Hypophyse
Article Commenté
Existe-t-il vraiment une augmentation du risque de cancer du colon chez le patient acromégale ?
M. Frédéric Castinetti Hôpital de la Timone - Marseille
Par Frédéric Castinetti (Hôpitaux de Marseille) Article commenté : Colonoscopic screening and Follow-up in Patients with Acromegaly : A multicenter Study in Italy Terzolo M, Reimondo G, Gasperi M, Cozzi R, Pivonello R, Vitale G, Scillitani A, Attanasio R, Cecconi E, Daffara F, Gaia E, Martino E, Lombardi G, Angeli A, Colao A. Dipartimento de Scienze Cliniche e Biologische, Clinica Medica, Universita di Torino, Italy. terzolo@usa.net J Clin Endocrinol Metab. 2005 Jan;90(1):84-90. Epub 2004 Oct 26.
Maladies du moto-neurone
Mise au point
Facteurs neurotrophiques et Sclérose Latérale Amyotrophique
Pr Christine Tranchant Clinique Neurologique - Hôpitaux de Strasbourg - Strasbourg Fausto Viader
Par Christine Tranchant (CHRU de Strasbourg) et Fausto Viader (CHU de Caen)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une affection dégénérative caractérisée par une atteinte du motoneurone central et périphérique dans le territoire bulbaire et spinal. Les facteurs neurotrophiques (FN) sont des protéines capables de prévenir la dégénérescence des motoneurones induites par axotomie in vivo et de prolonger la survie de modèles murins de maladies du motoneurone. Six grandes familles de FN sont actuellement reconnues :
  • les...
  • Compte Rendu
    Les biomarqueurs actuels et futurs de la maladie de Gaucher
    Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
    Rapporté par Patrick Cherin (Médecine Interne, CHU Pitié-Salpétrière, Paris) d'après la présentation du Dr Roselyne Froissard, Lyon "Une décennie de traitement de la Maladie de Gaucher" - Colloque Genzyme, Maison de l’Amérique Latine, Paris, Décembre 2004
    Les cellules de Gaucher sont des macrophages contenant des lysosomes avec accumulation de glucosylcéramide, sécrétant diverses cytokines, chemokines, cathepsines, chitotriosidase . . . à l’origine de certaines complications observées dans la maladie de Gaucher (exemple : cytokines IL-6 et...
    Article Commenté
    L’étanercept aide-t-il dans le traitement de la granulomatose de Wegener ?
    Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
    La granulomatose de Wegener est une maladie multi-systémique rare caractérisée par une vascularite granulomateuse atteignant les voies aériennes supérieures et les poumons, associée à une glomérulonéphrite. Cette maladie peut débuter à tous les âges (5% des patients sont âgés de moins de 19 ans), mais un début avant l'adolescence est extrêmement rare. La moyenne d'âge de début de la maladie est approximativement de 40 ans. La majorité des patients atteints présentent des poussées de la maladie après la diminution progressive des traitements conventionnels. Il n’existe pas de traitement systématique, sûr et efficace pour le maintien de la rémission. Une équipe américaine a, pour cette raison, voulu évaluer l’étanercept et les résultats de leur essai viennent d’être publiés.
    Compte Rendu
    Mise au point sur la cohorte française de maladies de Gaucher
    Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
    Rapporté par Patrick Cherin (Médecine Interne, CHU Pitié-Salpétrière, Paris) d'après la présentation du Dr J Stirneman, Bondy "Une décennie de traitement de la Maladie de Gaucher" - Colloque Genzyme, Maison de l’Amérique Latine, Paris, Décembre 2004
    Le registre international a permis de notifier 3337 patients atteints de maladie de Gaucher provenant de 44 pays, d’âge moyen de 35 ans (Weinreb NJ, Semin Hematol 2004, 41, Suppl 5, 15-22). Le phénotype I prédomine nettement (90 % des sujets Gaucher), puis le type III (5 % des patients) et le...
    Compte Rendu
    Les formes neurologiques de la maladie de Gaucher de type II
    Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
    Rapporté par Patrick Cherin (Médecine Interne, CHU Pitié-Salpétrière, Paris) d'après la présentation du Dr C. Mignot, Paris "Une décennie de traitement de la Maladie de Gaucher" - Colloque Genzyme, Maison de l’Amérique Latine, Paris, Décembre 2004
    L'atteinte neurologique est rare dans la maladie de Gaucher, et l' apanage des formes pédiatriques du type 2, où elle détermine le décès rapide en quelque mois ou du Gaucher de type 3. Elle est théoriquement totalement absente dans le type 1. Dans le Gaucher de type 3, l’atteinte neurologique...
    Compte Rendu
    Objectifs thérapeutiques dans la maladie de Gaucher
    Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
    Rapporté par Patrick Cherin (Médecine Interne, CHU Pitié-Salpétrière, Paris) d'après la présentation du Dr P Mistry, New Haven, USA "Une décennie de traitement de la Maladie de Gaucher" - Colloque Genzyme, Maison de l’Amérique Latine, Paris, Décembre 2004
    Le traitement de la maladie de Gaucher comporte 2 aspects, le traitement symptomatique et des complications, et le traitement de fond par enzymothérapie substitutive. Les perfusions intraveineuses d' acétate de desmopressine étaient auparavant utilisées pour éviter les hémorragies lors...
    Article Commenté
    Facteurs de risque vasculaires et neuropathie diabétique
    Dr Marco Dutra Santor - Boulogne
    En dehors du contrôle glycémique, il n’existe aucun traitement de la neuropathie diabétique. Il est donc primordial d’identifier des facteurs de risque de neuropathie potentiellement modifiables. Une équipe de chercheurs européens a étudié les facteurs de risque de développement d’une neuropathie distale symétrique chez 1.172 patients atteints de diabète du type 1 dans 31 centres participant à l’étude EURODIAB (European Diabetes Prospective Complications Study). Les résultats ont été publiés dans l’édition de cette semaine du New England Journal of Medicine.
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