Un syndrome d’épilepsie myoclonique bénigne familiale de l’adulte (BAFME) a été décrit initialement dans des familles japonaises (1,2). Sur le plan phénotypique, ce syndrome myoclonique non dégénératif de l’adulte se distingue de l’épilepsie myoclonique juvénile par un début plus tardif, un tremblement bilatéral des doigts, des myoclonies segmentaires ou plus diffuses plus rares et n’ayant pas de prédominance matinale. Dans la description initiale du BAFME, les...

Les résultats des prothèses totales d’épaule de type Neer avec glène prothétiques cimentées dans les arthropathies centrées sans rupture de coiffe sont mauvais à court et à long terme en raison du descellement fréquent de l’implant glénoïdien (5 à 56%). De plus, un pincement sous-acromial apparaît dans 30 à 60% des cas. Les résultats fonctionnels...