Parmi les nombreux sujets scientifiques et cliniques abordés lors du 41ème congrès annuel de la Société Européenne d’Endocrinologie Pédiatrique, pas moins d’une conférence plénière et d’une session réunissant 5 présentations orales concernaient la Ghreline. On rappelle que cette nouvelle hormone a été isolée, caractérisée...

Il est admis, dans la littérature, que la plupart des phéochromocytomes sont sporadiques, et seulement 10% sont héréditaires. Dans cet article, les auteurs étudient la prévalence des mutations germinales génétiques actuellement connues, responsables de phéochromocytomes héréditaires : le proto-oncogène RET (NEM de type 2), le gène VHL (maladie de Von Hippel...

Cette équipe danoise s’est posé la question de la liaison entre l’augmentation des grossesses gémellaires et la baisse observée de la qualité du sperme, sachant que le taux d’estradiol circulant au cours d’une grossesse gémellaire est beaucoup plus élevé que pour une grossesse unique, et encore plus s’il s’agit de jumeaux hétérozygotes. Ils ont donc comparé les spermogrammes de 100 sujets issus d’une grossesse unique, 100 sujets issus d’une grossesse gémellaire avec un jumeau homozygote et 100 sujets issus d’une grossesse gémellaire hétérozygote. Ils n’ont pas observé de...

L’ovocyte chez les mammifères est bloqué en prophase de première division de méiose à l’intérieur du follicule, jusqu’au signal ovulatoire produit par la LH, permettant à la méiose de se poursuivre. Les auteurs ont prouvé chez la souris que ce blocage était dû à l’action d’une protéine Gs, la micro-injection de l’ovocyte (à l’intérieur du follicule) avec un anticorps inhibiteur de cette protéine Gs entraînant la poursuite de la méiose. Les ovocytes isolés de leur follicule et maintenus dans un milieu contenant un inhibiteur de la phospho-diestérase, restent bloqués en...