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Vascularites
Compte Rendu
Co-expression des récepteurs des chemokines TH1 et TH2 par les lymphocytes infiltrant les lésions fibrosantes cutanées au cours du lupus
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de C. Chizzolini [FRI0208]
La fibrose cutanée dans la sclérodermie est caractérisée par un infiltrat riche en cellules T. Chez un patient atteint de lupus avec des lésions cutanées fibrosantes, les cellules T cutanées ont été analysées in vitro. Ces cellules T étaient hétérogènes, avec une majorité exprimant l’IFN-
g
et une minorité produisant à la fois de l’IFN-
g
et de l’IL-4. Les lymphocytes T exprimaient préférentiellement des...
Vascularites
Compte Rendu
Myosite à éosinophile au cours de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de B. Coleiro et coll [FRI0252]
Une myosite inflammatoire est rare au cours de la maladie de Behçet et passe par une phase monocytaire et granulocytaire puis une phase lymphocytaire. Les auteurs rapportent un cas de maladie de Behçet chez un homme de 24 ans qui a eu une myosite localisée dont l’histologie a retrouvé un infiltrat à éosinophile.
Vascularites
Compte Rendu
Un syndrome catastrophique des antiphospholipides
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de S. Rednic et coll. [FRI0174]
Chez une femme ayant subit plusieurs accidents vasculaires cérébraux transitoires avec séquelles neurologiques mineures, une HTA sévère est survenue, avec un livedo reticularis. Les taux d’anticardiolipines étaient très élevés. La biopsie rénale a révélé une ischémie glomérulaire et des thromboses intrarénales sans vascularite. Malgré un traitement anti hypertenseur, anticoagulant, antiagrégant, des doses élevées de corticoïdes et des plasmaphérèses, elle...
Vascularites
Compte Rendu
Ciclosporine versus interféron alpha dans les atteintes oculaires graves de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de A. Dy'nc et coll. [FRI0169]
Huit patients souffrant d’atteintes oculaires graves en rapport avec leur maladie de Behçet ont reçu un traitement par 5 mg/kg/j de ciclosporine et 11 autres un traitement par 4,5 MU d’interféron alpha 3 fois par semaine. Deux des 8 patients sous ciclosporine ont arrêté le traitement pour inefficacité et ont été traité alors par interféron alpha. Un autre a du interrompre le traitement en raison de la survenue d’une insuffisance rénale. Un patient a du...
Vascularites
Compte Rendu
Caractéristiques cliniques des sujets avec ANCA
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de E.G. Tomero Muriel et coll [FRI0162]
Une équipe espagnole a recensé rétrospectivement sur 6 ans 71 malades ayant des ANCA. Il s’agissait de 63,3% de femmes, d’âge moyen 60 ans. Les ANCA étaient de type c dans 42% et p dans 58% (dont 59% avaient des aMPO).
Les diagnostics étaient divers.
La mortalité des...
Vascularites
Compte Rendu
Traitement par le leflunomide d’une maladie de Takayasu résistante
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de Haberhauer G et coll.
Chez une femme turque de 28 ans porteuse d’une maladie de Takayasu, avec un syndrome inflammatoire important, sont apparues des sténoses de la carotide et de la sous-clavière nécessitant un traitement chirurgical. Six mois avant et 6 mois après la chirurgie, elle a reçu des fortes doses de prednisone et du methotrexate (7,5 à 20 mg/semaine),sans aucun succès sur le syndrome inflammatoire. Elle a alors reçu du leflunomide 30 mg/j au lieu du methotrexate ce qui a...
Vascularites
Compte Rendu
Anticorps anti-nucléosome dans le lupus
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de J. Goetz et coll. [FRI0114]
Une équipe strasbourgeoise a lancé une étude multicentrique sur 2 ans pour détecter les anticorps anti-nucléosome chez 55 lupus récents et 50 autres maladies auto-immunes (31 PR, 15 Sjogren, 2 sclérodermies, 2 UCTD). Ils ont recherché les anticorps anti-nucléosomes par ELISA ou immunodot avec 5 kits différents. Les patients atteints de lupus récent ont des anti-nucléosomes dans 91% des cas (avec au moins un kit) et des FAN dans 84%. Seuls 6% des témoins...
Vascularites
Compte Rendu
Immunomodulation du leflunomide
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de P. Dimitrova et coll. [FRI0066]
Le leflunomide bloque la synthèse des pyrimidines en inhibant la dihydro-orotate deshydrogénase. In vitro le leflunomide inhibe la prolifération des cellules T naïves et mémoires induite par un anti-CD23 et un anti-CD28, de manière dose-dépendante. L’expression des marqueurs d’activation CD25, CD69 et CD40L sont nettement diminués. Les cellules T capables de produire de l’interféron gamma sont diminuées alors que les cellules TH2 sont augmentées chez...
Vascularites
Compte Rendu
Un nouveau traitement de fond de la PR : SMP-114
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de F. Nishikaku et coll. [FRI0028]
Le SMP-114 est un composé azolé dérivé de l’isoxazole, aux propriétés antiarthritiques mais sans passer par l’inhibition des COX. Une équipe japonaise a testé ce produit, donné per os tous les jours pendant 49 jours, sur un modèle d’arthrite induite par mycobacterium chez le rat Lewis et sur l’arthrite au collagène chez la souris. Un traitement par 10 mg/kg de ce produit permet de diminuer significativement l’inflammation induite et de réduire les...
Vascularites
Compte Rendu
Activation de l’interféron gamma et de l’IL-18 dans la maladie de Still de l’adulte
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de Y.B. Park et coll. [THU0238]
La maladie de Still s’accompagne d’une activation du système réticulo-endothéliale comme en témoignent la présence d’adénopathies, d’hépatosplénomégalie, d’un taux très élevé de ferritinémie et la survenue possible d’un syndrome hémophagocytaire. Une équipe japonaise a mesuré chez 19 patients les taux de différentes cytokines dans le sang. Les taux des différentes cytokines sont significativement élevés : IL-1
b
, IL-12 p40, IL-15,...
Vascularites
Compte Rendu
Devenir des patients atteints de connectivites indifférenciées
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de M. Romero et coll. [THU0236]
Une équipe espagnole a mené une étude prospective chez 40 patients ayant soit un critère clinique et deux critères sérologiques d’une connectivite, soit deux critères cliniques et un critère sérologique : 37 femmes et 3 hommes, âge moyen 43 ± 15 ans. Après un suivi de 3,43 ± 2,5 ans, 13 patients (32,5%) ont acquis les critères d’une connectivite : 6 PR, 4 lupus, 2 sclérodermies, 1 Sjögren. Par contre 16 patients sont restés non classés (40%) et 11 (27,5%)...
Vascularites
Compte Rendu
Diagnostic histologique de sarcoïdose par la biopsie musculaire
Dr Philippe Brissaud
Neuilly sur Seine
Résumé par Philippe Brissaud d'après la communication de M Andonopoulos AP et coll. [THU0215]
Une équipe grecque a effectué systématiquement une biopsie musculaire du quadriceps chez des patients suspects de sarcoïdose avec adénopathies hilaires bilatérales, mais sans symptômes musculaires. Un érythème noueux existait chez 68,2% des patients, avec IDR négative chez tous, élévation de l’angioconvertase dans 59,1% des cas et des EFR toujours normales. Toutes les biopsies musculaires ont montré la présence d’un granulome non caséeux confirmant...
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