La maladie de Parkinson (MP) est l'une des maladies neurodégénératives les plus répandues. Son pronostic est d'autant plus défavorable qu'elle s'accompagne d'un trouble du sommeil à mouvements oculaires rapides (TSMOR). Comme le montrent désormais un grand nombre d'études, les symptômes dépassent largement la seule sphère motrice, touchant notamment les sphères émotionnelle et sociale.

Une vaste étude britannique remet en cause l'approche invasive systématique chez les patients âgés de 75 ans et plus après un infarctus du myocarde sans élévation du segment ST. Après plus de 4 ans de suivi, les résultats ne montrent aucun avantage significatif en termes de mortalité cardiovasculaire (CV) ou de récidive d'infarctus par rapport à une stratégie conservatrice. Ces conclusions pourraient influencer la prise en charge des seniors atteints de syndrome coronarien aigu.

Cette mise au point explore le lien critique entre la disjonction de l'anneau mitral et le prolapsus de la valve mitrale, soulignant l'importance d'une identification précoce des patients à risque. Les résultats montrent que la disjonction de l'anneau mitral est associée à une augmentation significative des événements cardiaques indésirables, ce qui pourrait transformer les stratégies de surveillance et de traitement pour cette population vulnérable.

« Alors qu'une femme passe environ 40% de sa vie ménopausée, elle se retrouve face à une problématique majeure : la perte de masse musculaire, généralement associée à une prise de poids et à une fragilité des os. Pour y remédier, il est conseillé d'avoir une activité physique régulière », indique Ophélie Moisant dans Femme Actuelle.

« En France, 5,5% de la population est touchée par l'ostéoporose, selon l'Inserm. Cette pathologie du squelette est marquée par la dégradation du tissu osseux, qui devient plus poreux, se fragilise et perd en densité », indique Emilie Cailleau dans Notre Temps.

« En janvier, une étude réalisée sur 19.000 personnes publiée dans la revue Food and Function a démontré que consommer des œufs était bénéfique pour la santé. En effet, manger des œufs contribue à la réduction des risques d’ostéoporose et à la santé des os », fait savoir Pleine Vie.

Les agents anaboliques sont plus efficaces que les anti-résorbeurs pour le traitement de l’ostéoporose induite par les corticoïdes. Ici, une étude japonaise compare les effets densitométriques du romosozumab, du dénosumab et du risédronate après 1 an à l’initiation d’une corticothérapie orale : les résultats sont sans appel.

L’augmentation du risque de fracture en cas de surcharge en fer est confirmée et semble ne pas être réservée à l’hémochromatose primitive. Une ferritine > 1000µg/L doit alerter le clinicien pour dépister une ostéoporose et prévenir le risque de fracture.

Cette étude suggère que la fracture périprothétique après prothèse de hanche est la principale complication et que l'ampleur du problème a été sous-estimée jusqu'à présent. Ces fractures étant particulièrement fréquentes chez les patients ostéoporotiques, les chirurgiens orthopédistes doivent être sensibilisés à la prévention de l’ostéoporose chez leurs patients.

L’hypertension artérielle systolique est la pathologie co-occurrente la plus fréquente chez les patients diabétiques. Elle augmente le risque de maladie cardiovasculaire (CV) chez les patients diabétiques et constitue le facteur de risque de maladie CV le plus modifiable chez ces patients. Cependant, les objectifs efficaces de réduction de la PAS dans cette population ne sont pas clairs.

Le concept clinique ou « Gestalt » de la spondyloarthrite axiale (axSpA) a été façonné au cours des dernières décennies par une meilleure compréhension de sa présentation clinique, des résultats de l'imagerie des articulations sacro-iliaques et du rachis, des marqueurs inflammatoires biologiques, de l’association avec le HLA B27 et de la prédisposition familiale.

Le syndrome de Blau est une granulomatose génétique rare qui touche principalement les enfants. Il se caractérise par une triade de manifestations cliniques : arthrite granulomateuse, uvéite et dermatite. Ce syndrome est lié à des mutations dans le gène NOD2, responsable de l'activation de la voie du NF-κB.