Chez les patients atteints de myélome multiple après autogreffe, une proportion importante perd leur immunité vaccinale contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Près de ¼ ne présentent aucune protection résiduelle vis-à-vis de ces trois infections, mettant en évidence la nécessité de stratégies de revaccination post-thérapeutique ciblées.

L’hidradénite suppurée a bénéficié lors des dernières années d’avancées thérapeutiques importantes, avec à ce jour trois biothérapies (adalimumab, sécukinumab et bimékizumab) indiquées dans cette pathologie. Cependant, une proportion non négligeable des patients peut avoir un contrôle insuffisant de la maladie avec les traitements actuels, avoir des comorbidités limitant l’utilisation de certaines classes thérapeutiques.

« Dans une récente étude, des chercheurs chinois rapportent que les taux d’incidence mondiaux du psoriasis ont légèrement augmenté entre 1990 et 2021 et devraient continuer d’augmenter jusqu’en 2050 », indique Johanna Amselem dans Santé Magazine.

Investing 5 décembre 2025
« Cette société biopharmaceutique en phase clinique annoncera les résultats de l’essai clinique BroADen de phase 1b du KT-621 chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère le lundi 8 décembre 2025 », indique le site.

Un essai de LLC propulsé en plénière, ce n’est pas monnaie courante. Et pour cause : le CLL17 s’attaque à l’une des questions les plus brûlantes de la discipline — parmi cinq options de première ligne, peut-on enfin désigner un champion et épurer nos arbres décisionnels ? Spoiler : ce sera moins tranché qu’un podium, mais instructif.

Inhye Anh du Dana Farber a présenté une actualisation des résultats de l’étude CADANCE-101. Il s’agit d’un essai clinique de phase 1 avec escalade de dose, destiné à évaluer l’efficacité et la tolérance du BGB-16673 (dégradeur de BTK) dans différents types d’hémopathies lymphoïdes B.

À la suite de la communication sur le BGB-16673, les données d’efficacité et de tolérance du bexobrutideg, une molécule appartenant à la même classe thérapeutique (dégradeurs de BTK), ont été présentées par Zulfa Omer.

Le paysage thérapeutique du lymphome folliculaire en rechute et réfractaire s'est considérablement enrichi cette dernière décennie avec l'apport successif du lénalidomide, des CAR-T cells et des anticorps bispécifiques.

Les lymphomes plasmablastiques sont des entités rares de lymphomes agressifs, fréquemment EBV+, classiquement de localisation extranodale, et atteignant souvent – mais pas exclusivement – les patients immunodéprimés. Leur différentiation plasmocytaire s'associe à une perte du CD20, rendant impossible l'emploi du rituximab.

La thérapeutique de première ligne du lymphome d’Hodgkin de stade avancé (LHa) gravite désormais autour de deux excellents standards capables de guérir plus de 90 % des maladies (régime BEACOPP-based d'un côté, dont le dernier né est le BRECADD 4-6 cycles, et N-AVDx6 de l'autre).

Les quadruplettes anti-CD38-VRd se sont imposées comme un traitement de référence en 1^re ligne pour les patients non éligibles à l’autogreffe. Les résultats actualisés de l’essai BENEFIT sur la persistance de la maladie résiduelle minimale renforcent davantage ce nouveau standard.

Améliorer le traitement de 1^re ligne des sujets âgés tout en limitant de nouvelles toxicités représente un défi majeur. Les anticorps bispécifiques ciblant BCMA représentent une option particulièrement prometteuse. Face aux excellents résultats obtenus avec l’association teclistamab-daratumumab dans l’essai IFM 2021-01, ce défi est-il relevé ?