Au cours des dernières décennies, la recherche sur la MP a permis la mesure de l’α-synucléine dans le liquide céphalorachidien, l’identification de plus de 100 loci génétiques associés au risque, et la reconnaissance du rôle majeur des facteurs environnementaux. Pourtant, de nombreuses incertitudes demeurent quant à la physiopathologie de la maladie.

L'augmentation des concentrations mondiales de microplastiques et nanoplastiques (MNP) dans l'environnement suscite des inquiétudes quant à l'exposition humaine et aux conséquences sur la santé. La production de plastiques ne cesse d'augmenter, et cette tendance devrait se poursuivre jusqu'en 2050.

Le signe de la croix pontique est un élément diagnostique important de l’atrophie multisystématisée (MSA). Sa spécificité et le corrélat neuropathologique restent à confirmer.

Du PIRA à la sauce NMOSD ? Le PIRA (Progression Independant of Relapse Activity ; progression indépendante des poussées) est un mécanisme d’aggravation de la SEP d’actualité. La question se pose de la présence ou non dans d’autres pathologies inflammatoires telles que la NMOSD et reste débattue.

Les concepts de « pré-CTD », dont VEDOSS pour la sclérodermie et IPAF pour les pneumopathies interstitielles à caractère auto-immun, ont été proposés pour identifier les patients à risque d’évolution vers une connectivite définie. Le statut du MCTD est débattu : entité autonome ou phase précoce d'une autre connectivite.

L’artérite de Takayasu est une vascularite granulomateuse des gros troncs artériels, affectant l’aorte et ses branches, avec des atteintes sténosantes, occlusives ou anévrismales. La maladie touche préférentiellement la femme jeune et présente une hétérogénéité clinique considérable, allant d’atteintes asymptomatiques découvertes fortuitement à des formes actives sévères avec ischémie d’organe et complications cardiovasculaires.

L’Axial Spondyloarthritis Disease Activity Score (ASDAS) constitue aujourd’hui l'indice d’activité de référence pour la spondyloarthrite axiale (axSpA). Les seuils d’activité définissant les états « maladie inactive » (< 1,3), de « faible activité » (1,3-2), de « forte activité » (2,1-3,5) et de « très forte activité » (> 3,5) ont été initialement établis à partir d’une cohorte de 477 patients atteints d’axSpA radiographique.

On reconnait aujourd’hui près d’une centaine de maladies dysimmunitaires et/ou auto-immunes, ce qui représente près de 4 % de la population. L’obésité est l’un des facteurs de risque potentiellement associé au risque incident de ces maladies auto-immunes ou à médiation immune.

La notion de maladie psoriasique inclut l’atteinte dermatologique, rhumatologique mais aussi les principales et fréquentes comorbidités notamment l’obésité, le DT2 et les pathologies CV. La maladie et les comorbidités CV partagent des mécanismes immunopathogéniques communs, notamment via l’inflammation de bas grade et le rôle des cytokines pro-inflammatoires.

Le GLP1 (Glucagon-Like Peptide-1) est une hormone intestinale qui joue un rôle clé dans l’homéostasie du glucose via notamment la sécrétion d’insuline, l’inhibition de la sécrétion de glucagon, le retard de la vidange gastrique, l’augmentation de la sensation de satiété et réduction de l’appétit.

Le méthotrexate constitue dans l’ensemble des recommandations nationales et internationales la stratégie de 1^re ligne devant toutes formes en particulier périphériques de rhumatisme psoriasique débutant. L’utilisation précoce et en 1^re ligne des anti-TNF alpha n’a fait l’objet que de très rares études, et c’est tout l’intérêt de la stratégie mise en place dans l’étude intitulée GOLMePsA.

Bien qu’il s’agisse d’une thérapie ciblée prometteuse, les inhibiteurs de PRMT5 sont encore en mal de critère prédictif de réponse. Or, la sensibilité de ces inhibiteurs dépend en grande partie de la perte de fonction de MTAP. À ce jour, l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est la procédure standard pour la détection de la perte de 9p21. Les auteurs ont testé la sensibilité et la spécificité de l’immunohistochimie pour détecter l’accumulation de S-methyl-5’-thioadenosine.