Les exacerbations de BPCO s’accompagnent d’une augmentation majeure du risque cardiovasculaire, particulièrement dans les semaines suivant l’épisode aigu. Les données récentes du programme EXACOS-CV confirment un surrisque précoce et persistant, proportionnel à la sévérité de l’exacerbation. Ces résultats soulignent l’urgence d’une évaluation et d’une prise en charge cardiopulmonaire renforcées après chaque exacerbation.

La BPCO expose à un risque CV élevé, souvent sous-évalué en pratique. Un consensus d’experts cardiologues et pneumologues précise les modalités d’évaluation et de suivi du risque cardiopulmonaire. Il souligne l’importance d’une prise en charge coordonnée pour réduire la morbimortalité.

L’insuffisance cardiaque est fréquente au cours de la BPCO, le plus souvent sous forme d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP). Son diagnostic repose sur une approche combinant clinique, biomarqueurs et critères échocardiographiques précis. Une identification précoce est essentielle pour optimiser la prise en charge thérapeutique selon les recommandations actuelles.

Plusieurs essais ont documenté une efficacité comparable d’un traitement d’induction des vascularites associées aux ANCA pour le cyclophosphamide et le rituximab. Après ce travail rétrospectif, il semblerait que lorsque l’induction est réalisée par le rituximab, l’obtention d’une amélioration de la fonction rénale soit moindre que celle obtenue avec le cyclophosphamide lorsqu’il s’agit d’une glomérulonéphrite à croissants selon la classification de Berden.

La douleur est le symptôme principal rapporté par les patients présentant une arthrose de la main et donc une demande non négligeable de recours aux soins. Longtemps considérée comme essentiellement nociceptive et liée aux lésions structurales et à l’inflammation, la douleur arthrosique est désormais reconnue comme un phénomène plus complexe.

Le traitement de référence de la gonarthrose en cas d’échec de traitement médicamenteux est la chirurgie totale. Mais la radiofréquence pourrait être une alternative pour les personnes qui ne peuvent pas être opérées ou en cas de douleurs postopératoires.

La douleur chronique constitue l’un des principaux défis de la médecine actuelle. Persistante, multifactorielle et souvent résistante aux traitements habituels, elle touche environ une personne sur cinq dans le monde. Malgré l’existence de nombreux traitements médicamenteux et non médicamenteux, une proportion importante de patients reste insuffisamment soulagée, avec un impact majeur sur la qualité de vie, le fonctionnement social et la santé mentale.

Techno-Science 27 janvier 2026
Le site d’informations scientifiques observe que « face à la douleur nerveuse chronique, de nombreuses personnes se tournent vers les médicaments à base de cannabis, espérant un soulagement que les traitements classiques n'offrent pas toujours. Une analyse récente des données disponibles vient cependant tempérer cet espoir, indiquant que cette approche pourrait ne pas être aussi efficace qu'escompté ».

MSN 16 février 2026
Stéphanie Haerts remarque en effet sur le site d’informations que « selon les données publiées [en] 2024, plus de 6 patients sur 10 présentent des symptômes dès le premier mois de traitement. Trois mois plus tard, cette proportion demeure identique, tandis qu’à 6 mois, environ 30% des personnes traitées en souffrent toujours. Dans près d’un tiers des cas, ces troubles perdurent même après l’arrêt du protocole ».

L’index de la forme du corps prend en compte la répartition de la masse grasse. Un index plus élevé est lié à une plus de masse grasse viscérale et est associé à un risque relatif de mortalité plus élevé. Une étude chinoise dans une cohorte de patients dialysés confirme l’intérêt du calcul de cet index.

Étude d’une cohorte de 960 patients hémodialysés montrant que chez 80 % de ces patients, on trouve la signature d’ADN fungique (mycobiote) dans le plasma circulant et que celle-ci s’associe au risque de mortalité CV.

L'hidrosadénite suppurée est une maladie cutanée inflammatoire et invalidante avec des options thérapeutiques limitées et un besoin médical important non satisfait. La voie de l'interleukine (IL1) contribue à l'inflammation locale et systémique et est considérée comme jouant un rôle clé dans la HS. Le lutikizumab, une immunoglobuline à double domaine variable, a montré des résultats positifs dans une étude de phase 2b chez des patients atteints d’HS modérée à sévère en échec à un traitement anti-TNF.