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Toutes les actualités scientifiques

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Article Commenté
Source : JACC Heart Fail. 2022 ; 10(5):306-318.
Impact de la dapagliflozine sur la natrémie. Résultats provenant de l'essai DAPA-HF
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
L’hyponatrémie est fréquente lors d’une hospitalisation pour décompensation cardiaque. Sa présence est associée à un pronostic péjoratif aussi bien sur le court terme que le long terme. La prévalence et le pronostic associé à l’hyponatrémie sont par contre beaucoup moins bien connus pour les patients ambulatoires ayant...
Article Commenté
Source : JAMA Intern Med. 2022 May 2. doi:10.1001/jamainternmed.2022.1449.
Impact sur le déclin de la fonction rénale d'un programme structuré d'activité physique modéré chez les personnes âgées sédentaires. Une analyse ancillaire de l'étude randomisée LIFE
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Des études observationnelles ont, à plusieurs reprises, documenté le fait que la fonction rénale est mieux préservée chez les sujets ayant une activité physique importante. Dans l’étude Cardiovascular Health Study, les sujets appartenant au quartile de plus haute activité physique avaient une réduction de 28 % du risque de déclin...
Diabète
Article Commenté
Source : Diabetes Care. 2022 Apr 26 ; dc212034.
Effets de l'empagliflozine sur la progression de la maladie rénale et les évènements CV chez les diabétiques de type II avec une protéinurie d'ordre néphrotique
Dr Maxime Touzot Centre AURA - Paris
L’empagliflozine, un inhibiteur sélectif du sodium-glucose cotransporteur 2 (SGLT2i), réduit l’apparition et la progression de la maladie rénale chronique (MRC) chez les patients avec un DT2. L’étude EMPAREG a montré l’efficacité de l'empagliflozine sur les événements CV et rénaux chez les patients...
Vos patients ont lu
Source : Actualités autour des maladies rénales rares mai 2022
« Les maladies "rares", entre souffrances personnelles et familiales, dans l'isolement »
Le 360 27 février 2022
Le site d’informations marocain publie une tribune du Dr Anwar Cherkaoui, qui « a été, 30 années durant, le responsable de la communication médicale du CHU Ibn Sina de Rabat », sur les maladies rares. Le médecin explique notamment qu’« entravant l’autonomie, elles empêchent de «bouger» dans le cas des myopathies, de «voir» pour les rétinites...
Vos patients ont lu
Source : Actualités autour des maladies rénales rares mai 2022
« À Clohars-Carnoët, le club de billard met en lumière les maladies lysosomales »
C’est ce que titre Le Télégramme, qui fait savoir que « le Pool du Club de Clohars-Carnoët a remis 200 € à l’association Vaincre les maladies lysosomales, des pathologies peu connues et dont le diagnostic précoce est essentiel ». Le journal explique ainsi que « Maryvonne Kervarec, membre du conseil d’administration de Vaincre les maladies lysosomales...
Article Commenté
Source : J Inherit Metab Dis. 2022 ; 45(2):183-191.
Anomalies neuromusculaires dans la cystinose et impact du traitement
Pr Sandrine Lemoine Hôpital Edouard-Herriot - Lyon
La cystinose est une maladie d’origine génétique, autosomique récessive rare liée à un défaut de cystinosine entraînant une accumulation intralysosomale de cystine. La forme infantile habituelle se complique d’une insuffisance rénale terminale (avant 12 ans en l’absence de prise thérapeutique) et d’atteintes extrarénales ophtalmologiques, endocriniennes...
Article Commenté
Source : EClinical Medicine. 2022 ; 45:101340
Néphropathie cristalline à l'amoxicilline : une spécialité française ?
Pr Emmanuel Letavernier Hôpital Tenon - Paris
Les cristaux urinaires d’amoxicilline sont probablement les cristaux médicamenteux les plus fréquemment identifiés dans l’urine des patients lors de la réalisation de cristalluries. Le plus souvent, cette recherche est réalisée a posteriori chez des patients ayant développé une insuffisance rénale aiguë après avoir reçu de...
Article Commenté
Source : Mol Genet Metab. 2022 ; 135(2):163-169.
Le début précoce de l'enzymothérapie chez le garçon atteint d'une forme classique de maladie de Fabry est associé à une progression atténuée de la maladie
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Dans la maladie de Fabry, l’enzymothérapie substitutive ralentit la progression de l’atteinte rénale et cardiaque surtout lorsqu’elle est débutée avant que des lésions fibreuses irréversibles ne se soient installées. Cependant, les modalités de cette enzymothérapie impactant le quotidien des patients, le risque de développer des anticorps...
Myopathies
Article Commenté
Source : Rheumatology (Oxford) 2021 Dec 23 ; keab928.
Intérêt des IgIV dans le traitement des PID sévères des myopathies inflammatoires avec anti-MDA5
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Les myopathies inflammatoires idiopathiques avec anticorps anti-MDA5 sont souvent associées à une atteinte pulmonaire interstitielle grave rapidement progressive avec un haut risque de mortalité justifiant un traitement spécifique urgent. Classiquement, on utilise de fortes doses de corticoïdes et des immunosuppresseurs comme...
Vascularites
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol 2022 ; 33(3):628-637.
Vascularite à ANCA et atteinte rénale : y a-t-il encore une place pour les échanges plasmatiques ?
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
L’étude PEXIVAS n’a pas montré de bénéfice des échanges plasmatiques par rapport au standard of care dans les vascularites à ANCA avec atteinte rénale ou pulmonaire. Nezam et al. rapportent les données d’une étude rétrospective, multicentrique ayant rassemblé 188 patients avec vascularite à ANCA et atteinte rénale aiguë...
Lupus
Article Commenté
Source : Healthcare (Basel) 2022 ; 10:330
Pandémie COVID et lupus : quelle conséquence psychologique pour les patients ?
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Durant la pandémie COVID, Scherlinger et al. ont réalisé un questionnaire qui a pu être adressé aux patients sur le territoire national via les centres experts par l’intermédiaire d’une association de patients. Le questionnaire est resté en ligne entre novembre 2020 et avril 2021. 536 patients lupiques ont répondu au questionnaire...
Cancer du sein
Vos patients ont lu
Source : Cancero.net - Bimensuelle mai 2022
« Merck : feu vert dans le cancer du sein triple négatif »
« Merck a annoncé (…) que la Commission européenne avait approuvé son immunothérapie-vedette [pembrolizumab] dans le traitement du cancer du sein dit 'triple négatif' », fait savoir La Tribune. « Le groupe biopharmaceutique américain précise que Bruxelles s'est fondée sur les résultats d'une étude clinique de phase 3 ayant montré...
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